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| Clonazépam | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | 5-(2-chlorophényl)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazépine-2-one |
| N° CAS | |
| N° EINECS | |
| Code ATC | N03 |
| PubChem | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | poudre jaune clair |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C15H10ClN3O3 |
| Masse molaire | 315,7116 g∙mol-1 |
| Précautions | |
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| Phrases S | 22 - 24/25
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| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 90% |
| Métabolisme | hépatique |
| Demi-vie d'élim. | 30-40 heures |
| Excrétion | rénale |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d'administration | intraveineuse, tablettes 0.5 mg, 1 mg, et 2 mg |
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Le clonazépam (klonopin®, rivotril®) est une molécule aux propriétés sédatives, hypnotiques, anxiolytiques et anticonvulsivantes de la classe des benzodiazépines.
Sommaire |
Contre-indication
- allergie au clonazepam ou à la classe des benzodiazépines
- glaucome a angle fermé
- maladie hépatique
- trouble respiratoire
Effets secondaires
Fréquents
- étourdissements
- maladresse et démarche instable
- somnolence
- trouble de l'élocution
Plus rares
- augmentation de la salivation
- trouble de la libido
- constipation
- crampes abdominales
- maux de tête
- diarrhée
- nausées, vomissements
- agitation, difficulté de concentration
Usage détourné
Il est fait l'objet d'un usage détourné dans des populations marginalisées ayant des conditions de vie précaires, soit à petites doses pour lever les inhibitions soit à forte dose pour anesthésier. De fortes doses et/ou un usage prolongé peuvent entraîner une dépendance physique et psychique et un syndrome de sevrage. Une surdose peut entraîner un coma. En France, son usage détourné se développe depuis le 31 mars 1999 du fait des modifications des conditions de prescription du flunitrazépam. [1]
Note
- ↑ http://www.drogues.gouv.fr/fr/pdf/pro/etudes/Trend2003.pdf, Cinquième rapport national du dispositif TREND , Phénomènes émergents liés aux drogues en 2003.
